Hypromelóza (HPMC) je derivát celulózy, který byl ve farmaceutickém průmyslu široce používán díky svým dobrým funkčním vlastnostem a biokompatibilitě. Mezi její hlavní oblasti aplikací patří pojiva tabletů, dezintegranty, povlakové materiály, činidla s trvalým uvolňováním a příprava kapalných léčiv a gelů.
1. pojiva
Při výrobě tabletů může HPMC jako pojiva zvýšit vazebnou sílu částic léčiva, což jim umožní vytvářet stabilní tablety během tabletu. Pořadače HPMC mají následující výhody:
Zvýšení mechanické síly: Viskózní síť vytvořená HPMC v tabletu pomáhá zlepšit mechanickou pevnost tabletu a snižovat riziko fragmentace a dezintegrace.
Zlepšit uniformitu: Vzhledem k dobré rozpustnosti ve vodě může být HPMC rovnoměrně distribuována na povrchu částic, aby se zajistil konzistentní obsah léčiva v každé tabletě.
Stabilita: HPMC vykazuje dobrou stabilitu za různých podmínek teploty a vlhkosti a může udržovat strukturu tabletů a zároveň je méně citlivá na vlivy prostředí.
2. Desintegrants
Funkcí dezintegrantů je, aby se tablety rychle rozpadly po kontaktu s kapalinou a uvolnily přísady léčiva. HPMC může účinně podporovat dezintegraci tablet díky jeho otočným vlastnostem:
Hydratační otoky: Když HPMC přijde do styku s vodou, rychle absorbuje vodu a otokne, což způsobí prasknutí tablety, čímž uvolní přísady léčiva.
Nastavení doba dezintegrace: Úpravou viskozity HPMC může být doba dezintegrace tablet přesně kontrolována tak, aby splňovala požadavky na uvolňování různých léků.
3. Poštovní materiály
HPMC hraje důležitou roli v tabletovém povlaku. Její vynikající schopnost formování filmu a ochranný účinek na léky z něj činí ideální materiál povlaku:
Izolační účinek: Povlak HPMC může účinně izolovat aktivní složky v tabletu z vnějšího prostředí, aby se zabránilo deliquenci, oxidaci a fotolýze.
Zlepšení vzhledu: Povlak HPMC může poskytnout hladký vnější povrch, zlepšit vzhled a snadnost polykání tabletů.
Nastavení uvolňování léčiva: Prostřednictvím různých formulací HPMC a tloušťky povlaku lze dosáhnout kontrolovaného uvolňování nebo trvalého uvolňování.
4. Agenti s trvalým uvolňováním
HPMC se široce používá při přípravách s trvalým uvolňováním. Prostřednictvím gelové bariéry, kterou tvoří, může zpozdit uvolňování léčiva a dosáhnout dlouhodobé léčby:
Gel bariéra: Ve vodném médiu HPMC rozpustí a tvoří viskózní gel, který může kontrolovat rychlost uvolňování léčiva.
Stabilní uvolňování: Viskozita a koncentrace HPMC lze přesně kontrolovat, aby bylo dosaženo stabilního a předvídatelného uvolňování léčiva.
Snížená frekvence léku: Formy dávkování s trvalým uvolňováním mohou snížit frekvenci léků pro pacienty a zlepšit dodržování a účinnost léčby léčiva.
5. Kapalné přípravky a gely
HPMC hraje důležitou roli jako zahušťovadlo a stabilizátor v kapalných přípravcích a gelů:
Účinek zahušťování: HPMC tvoří rovnoměrný koloidní roztok ve vodě, což může zvýšit viskozitu kapalných přípravků a zlepšit stabilitu suspenze.
Stabilizační účinek: HPMC může udržovat stabilní viskozitu za různých podmínek pH, což pomáhá stabilizovat přísady léčiva a zabránit srážení a stratifikaci.
6. Ostatní aplikace
HPMC se také používá k přípravě oftalmických přípravků, nosních přípravků a přípravků na aktuální použití:
Oftalmické přípravky: HPMC se používá jako mazivo v umělých slzách a očních kapkách, aby se zmírnily příznaky suchého oka.
Nosní přípravy: HPMC jako zahušťovadlo v nosních sprejích může prodloužit retenční dobu léků v nosní dutině.
Lokální přípravy: HPMC může vytvořit ochranný film v aktuálních přípravcích, aby pomohl drogám zůstat na kůži déle.
Jako funkční pomocná látka je hydroxypropylmethylcelulóza široce používána ve farmaceutickém průmyslu. Jeho více funkcí ve výrobě tabletů, povlaku, přípravků s trvalým uvolňováním, kapalných přípravcích a gelech významně zlepšují kvalitu a stabilitu přípravků na léčivo. HPMC se stala nepostradatelným a důležitým materiálem ve farmaceutickém průmyslu kvůli jeho vynikající biokompatibilitě a funkčním vlastnostem. V budoucnu budou s nepřetržitým vývojem farmaceutické technologie širší vyhlídky na HPMC při výzkumu a vývoji a vývoji léčiv.
Čas příspěvku: únor-17-2025